引导编辑是一项革命性的基因编辑技术，它将CRISPR-Cas12a技术的精确性与环状RNA相结合，在人类细胞中实现了靶向修饰。与传统的CRISPR-Cas9方法不同，引导编辑提供了更高的准确性和降低意外突变的风险。相关研究成果发表在《自然-生物技术》（Nature Biotechnology）上，题为“Prime editing using CRISPR-Cas12a and circular RNAs in human cells”。

      在这种创新的方法中，CRISPR-Cas12a被用来引导主要编辑机制到所需的基因组位置。作为模板的环状RNA被用来以极高的精度促进遗传物质的替换或插入。这些RNA的循环特性增强了编辑过程中的稳定性和效率。

图源：Prime editing using CRISPR-Cas12a and circular RNAs in human cells，doi：10.1038/s41587-023-02095-x

      引导编辑的关键优势在于它能够在不引起DNA双链断裂的情况下进行精确的修饰。这减少了错误的可能性，并将引入不需要的突变的风险降至最低。通过利用CRISPR-Cas12a和环状 RNA 的力量，研究人员正在为在人类细胞中进行更可控、更可靠的基因组编辑铺奠定基础。

这一突破为各种应用带来了巨大的希望，包括纠正与疾病相关的基因突变。随着启动编辑的不断发展，预计它将在推进基因工程领域发挥关键作用，并以前所未有的精度为靶向治疗的发展做出贡献。

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