图源：Moderna官网

12月11日，Moderna宣布与Merck启动INTerpath-002，一项评估V940（mRNA-4157）与KEYTRUDA®（pembrolizumab）联合辅助治疗某些类型切除的非小细胞肺癌癌症患者的3期研究，这是一项全球、随机、双盲、安慰剂和活性对照的3期试验，评估了约1089名切除的高危（IIB-IV期）黑色素瘤患者。目前，INTerpath-001正在14个国家积极筛查，INTerpath-002的全球招募工作已经开始，首批患者已在澳大利亚注册。公司计划继续将V940（mRNA-4157）的综合临床开发计划扩展到其他肿瘤类型。

V940（mRNA-4157）是一种新型的基于信使核糖核酸（信使核糖核酸）的个体化新抗原治疗（INT），由编码多达34种新抗原的合成信使核糖核酸组成，其基于患者肿瘤DNA序列的独特突变特征设计和生产。在给药到体内后，算法衍生的和RNA编码的新抗原序列被内源性翻译，并经历自然的细胞抗原处理和呈递，这是适应性免疫的关键步骤。

Moderna V940与Merck的抗PD-1疗法KEYTRUDA联合，作为完全切除（R0）的II、IIIA或IIIB期（结受累[N2]）非小细胞肺癌NSCLC）患者的辅助治疗。通过将KEYTRUDA与V940（mRNA-4157）这一创新模式相结合，推动了根据每个患者不同的分子肿瘤特征生产个性化药物的新方法。