近年来，脂质纳米颗粒（Lipid Nanoparticle, LNP）递送的 mRNA 疫苗在传染病防控中展现了突破性成果。然而，mRNA 疫苗诱导的免疫应答往往存在维持时间较短的问题，需要频繁加强接种以维持保护力。

Aunins 等人在《Science lmmunology》发表的研究提出了一种创新性解决方案：通过 IL-12 mRNA-LNP 佐剂（LNP–IL-12），在疫苗中引入编码细胞因子白细胞介素-12（IL-12）的 mRNA，以增强疫苗诱导的免疫反应。

研究亮点

• 增强 CD8 T 细胞应答：在小鼠实验中，LNP–IL-12 显著提升了抗原特异性的 CD8 T 细胞反应。

• 改善免疫记忆：与传统 mRNA-LNP 疫苗相比，LNP–IL-12      能更好地促进 CD8 T 细胞记忆的形成。

• 提升保护效果：在 李斯特菌感染模型 和 黑色素瘤模型 中，LNP–IL-12 佐剂组均表现出更强的保护作用。

• 定制化免疫应答：研究表明，通过细胞因子 mRNA 作为佐剂，可根据不同疾病或免疫需求，对 mRNA 疫苗诱导的免疫反应进行“定向调节”。

行业意义

该研究为 mRNA 疫苗的持久性与广谱应用提供了新思路：

1. 在传染病领域：有望减少加强针接种频率，提高长期保护力。

2. 在肿瘤免疫治疗：可作为免疫调节工具，增强细胞毒性 T 细胞的抗肿瘤效应。

3. 在疫苗设计策略上：开创了 “mRNA 编码抗原 + mRNA 编码细胞因子佐剂” 的双元组合模式，推动 mRNA 技术的功能拓展。

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