发表在《Nature》上的一项研究发现了一种名为SLAMR的长非编码RNA，它在情境恐惧条件下富集于CA1-海马神经元中，但不富集于CA3神经元中。SLAMR通过分子马达KIF5C沿着树突进行运输，并在受到刺激后被招募到突触上。SLAMR的功能丧失会减少树突的复杂性，并影响活动相关的脊柱结构可塑性和翻译。相反，SLAMR的功能增强会增加树突的复杂性、脊柱的密度和翻译。

图源：Nature Communications（2024），DOI: 10.1038/s41467-024-46972-8

进一步的分析显示，SLAMR与CaMKIIα蛋白有关联，通过一个220核苷酸元素，该元素也参与了SLAMR的运输。CaMKII报告显示，SLAMR功能丧失会导致CaMKII活性的基础降低。

此外，研究人员发现，在CA1中选择性丧失SLAMR的功能会破坏雄性小鼠对恐惧记忆的巩固，而不影响其获取、回忆、或熄灭，或空间记忆。

这一发现提供了新的分子和功能见解，为我们理解突触活动相关变化和情境恐惧的巩固提供了重要的线索。

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