双链聚肌胞溶液(PIC溶液)
    发布时间: 2025-01-20 12:35    

CAS No.24939-03-5

中文名称(Chinese name):双链聚肌胞溶液
中文别名(Chinese aliases):聚肌胞溶液
英文名称(English name):Polyinosinic-polycytidylic acid sodium salt
英文别名(English aliases):PIC;Poly I:C sodium salt
CAS No.24939-03-5
分子式(Molecular formula):(C19H21N7O14P2Na2)n
分子量(Molecular weight):679.4
分子结构(structural formula):




物化性质(Physical properties):
本品为白色或类白色粉末,易溶于水,不溶于乙醇,乙醚。
This product is a white to off-white powder, freely soluble in water, insoluble in ethanol and ether.
含量(Contents)dry basis:45.0%~55.0%(可定制高含量的产品)
贮藏(storage):密封,冷冻保存。Preserve in tight containers, in a freezing place.

应用领域(Application field):

 1. 免疫刺激剂:

   Toll样受体3 (TLR3) 激活:Poly(I:C)是一种强效的TLR3激动剂,TLR3是识别病毒RNA的模式识别受体。通过激活TLR3,Poly(I:C)能够模拟病毒感染,

   诱导强烈的先天性免疫反应,包括干扰素和其他促炎细胞因子的产生。

   抗病毒反应研究:由于其能模拟病毒感染,Poly(I:C)常用于研究抗病毒反应、干扰素信号传导以及免疫系统对病毒感染的反应机制。

 2. 癌症免疫疗法:

   肿瘤免疫治疗:Poly(I:C)被用作肿瘤免疫疗法的佐剂,能增强抗肿瘤免疫反应。

   癌症疫苗开发:在癌症疫苗的研究中,Poly(I:C)常被用作免疫佐剂,以增强疫苗的有效性。

 3. 研究模型中的应用:

   感染和炎症模型:Poly(I:C)常用于动物模型中,模拟病毒感染引发的炎症反应,研究病毒感染导致的疾病机制,如病毒性脑炎、自身免疫疾病等。

   神经炎症研究:在神经科学研究中,Poly(I:C)被用作诱导神经炎症和研究神经系统疾病(如多发性硬化症和精神分裂症)相关病理机制的工具。

 4. 疫苗佐剂:

   疫苗开发:Poly(I:C)被研究作为疫苗的佐剂,以增强疫苗诱导的免疫反应。它能够促进更强的T细胞应答和记忆细胞的生成,从而提高疫苗的保护效果。


参考文献:

[1]Alexopoulou, L., Holt, A. C., Medzhitov, R., & Flavell, R. A. (2001). Recognition of double-stranded RNA and activation of NF-kappaB by Toll-like receptor 3. Nature, 413(6857), 

     732-738. 

[2] Matsumoto, M., & Seya, T. (2008). TLR3: interferon induction by double-stranded RNA including poly(I:C). Advanced Drug Delivery Reviews, 60(7), 805-812. 

[3] Salaun, B., Zitvogel, L., Asselin-Paturel, C., Morel, Y., Chemin, K., Dubois, C., ... & Davoust, J. (2011). Toll-like receptor 3 expressed by dendritic cells and macrophages is a key 

     mediator of anti-tumoral immune response. Immunity, 35(1), 98-109. 

[4] Elion, D. L., Cook, R. S. (2018). Harnessing RIG-I and intrinsic immunity in the tumor microenvironment for therapeutic cancer treatment. Oncotarget, 9(39), 26860-26867. 

[5] TenOever, B. R. (2016). The Evolution of Antiviral Defense Systems. Cell Host & Microbe, 19(2), 142-149.