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抑肽酶药理新发现!有望拓宽围术期止血用药赛道
来源: | 作者:Jm | 发布时间: 2026-08-12 | 6 次浏览 | 🔊 点击朗读正文 ❚❚ | 分享到:

近期《TH Open》发布重磅体外凝血研究,重新厘清老牌止血药抑肽酶的完整作用通路,刷新行业对这款曾因安全争议暂退市药物的认知,为心脏、肝移植及 ECMO 治疗带来全新用药思路。


研究团队将抑肽酶与临床常用氨甲环酸(TXA)开展全面头对头体外对比试验。结果显示两款药物虽都能强效抑制纤溶、减少术中失血,但作用逻辑差异显著:氨甲环酸仅具备单一抗纤溶效果,而抑肽酶拥有双重药理价值。在临床治疗浓度下,抑肽酶能阻断激肽释放酶、XIa 因子,特异性压制内源性凝血通路过度激活;但不会直接中和凝血酶,也基本不干扰人体正常生理性外源凝血反应。


血小板相关试验也带来新结论:抑肽酶不会影响凝血酶、胶原介导的正常血小板聚集,仅阻断纤溶酶造成的血小板异常损伤,有效保留术中血小板功能。


行业专家解读,抑肽酶 “只抑病理凝血、不干扰正常止血” 的特性十分稀缺,相比现有药物出血风险更低。除传统心外科手术外,该机制支撑其拓展至 ECMO 等体外循环场景,为围手术期止血创新管线提供差异化研发方向。

 

 

如需了解详情,请访问:https://doi.org/10.1055/s-0041-1735154

 

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