《Frontiers in Microbiology》发布概念验证研究，开发以ATP消耗为核心的生物发光快速抗菌药敏检测（AST）方案，借助ATP的代谢特征大幅压缩检测时长，有望解决传统药敏试验耗时长的临床痛点。传统表型药敏检测需要16‑20小时孵育，重症感染中容易贻误精准抗感染治疗时机。

本技术跳出以往检测细菌胞内ATP的思路，将外源 ATP 作为检测探针：耐药菌存活增殖会消耗体系中外源ATP，最终发光信号微弱；若细菌对抗生素敏感，生长被药物抑制，体系内 ATP得以保留，加入荧光素‑荧光素酶复合物后，ATP会驱动产生强烈生物发光信号，以此区分耐药与敏感表型。研究测试56株临床肠杆菌目菌株，完成348组比对，与EUCAST纸片扩散法总体符合率 83.3%，重大错误仅1.7%，整套检测可在3小时完成。

ATP探针的应用规避了细菌裂解步骤，但技术仍存局限：发光反应依赖ATP‑荧光素体系，底物信号衰减迅速；不同菌种消耗ATP速率不一样，会带来结果偏差，荧光素酶还需要冷链保存。

业内表示，该研究验证了外源ATP作为药敏标志物的可行性。后续需扩大菌株规模，优化试剂稳定性，开发冻干预制板，拓展到结核杆菌、真菌检测，推动ATP生物发光法走向临床微生物常规检测。

如需了解详情，请访问：https://doi.org/10.3389/fmicb.2024.1357680

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